珠海肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在珠海接受肿瘤治疗后，希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
- 治疗遇到瓶颈，需要探索新方案的朋友，可以了解相关基因情况。
- 对化疗副作用比较担忧，想提前了解自身反应可能性的朋友。
- 有肿瘤家族史，想了解自身遗传风险的朋友。
- 希望一站式了解多种治疗（靶向、免疫、化疗）相关基因信息的朋友。
- 完成常规检查后，希望获得更深入、个性化的基因层面信息的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个不断变化的‘密码锁’，这项检测就像一次全面的‘密码破译’。它从您的血液中查找线索，主要分析四大类信息：首先是162个关键基因的各种变化，比如‘拼写错误’（点突变）、‘段落丢失’（缺失）或‘基因融合’，这些线索可能指向特定的靶向药物。其次，它会评估两个重要指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定（MSI），来反映免疫治疗可能的效果。第三，检测一组与DNA修复相关的基因（HRR），有助于评估一类名为PARP抑制剂药物的适用性。最后，还会分析您身体对几种常见化疗药物的代谢基因型，从而预测疗效和副作用风险。同时，它也能筛查部分与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是，血液检测在某些情况下，可能无法完全捕捉全部肿瘤信息，报告结果需要结合您的具体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周静脉血（约10毫升），类似于常规抽血检查，无需空腹。采样过程很快，几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。在珠海，您可以前往合作的采样点，或者选择邮寄采样包的方式。无论哪种方式，样本都会在专业条件下快速送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的准确性，能够可靠地检测到血液中含量达到一定水平的基因变异。检测在符合资质的实验室内进行，全过程遵循严格的质量控制标准，保障数据可靠。血液检测的安全性高，风险与常规抽血无异。请您理解，任何检测都存在技术局限，比如当血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱时，可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，最终的方案制定，仍需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹，正常饮食饮水即可。
- 如果近期输过血，建议间隔一段时间后再采样，具体请咨询。
- 请妥善保管好您的个人信息及报告，注重隐私保护。
- 收到报告后，建议由专业人士帮助您解读和理解具体结果。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能变化，需动态看待。
- 本检测不能替代必要的影像学、病理学等常规医学检查。
- 如果您有特殊的身体状况或正在服用特定药物，采样前请告知工作人员。
用户评价 (13条，均分4.8)
二次手术前，主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶，客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是，采样护士知道我是术前病人，特别照顾我的情绪，动作又轻又快，还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持，我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利，我们的报告团队也会优先处理您的样本，早日将报告送达您的主治医生。
本来对基因检测一窍不通，客服没有一堆名词砸过来，而是先问了我的基本情况，然后发了几段特别易懂的科普视频和图文给我看，等我有了基本概念再深入介绍产品。这种循序渐进的沟通方式，让我感觉很舒服，没有被忽悠的感觉。
机构回复
您的感受对我们非常重要。我们坚持“用户教育先行”，只有当您真正理解了基因检测是什么、能做什么，做出的选择才是最适合的。感谢您对我们沟通方式的肯定。
本人淋巴瘤患者，想看看有没有适合的新药临床试验。这个血液检测不用再取组织，方便不少。价格方面我个人能接受，毕竟是一次性投入，换来的是未来所有可能药物的参考，不用一个一个试错。报告最后的药物列表很清晰。
机构回复
您说得非常对！血液检测的便捷性，加上全面基因覆盖，正是为了系统性梳理所有潜在用药可能，避免试错成本。希望这份报告能有效支持您和医生的治疗决策。
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
我妈肠癌术后，医生建议做个检测指导后续方案。当时就是看中了‘180+基因’的全面性。从预约到收到纸质报告总共9天，比预想的快。报告很厚，数据详实，还有针对每个突变位点的潜在药物列表，甚至包括一些临床试验信息。拿着报告和主治医生讨论时，医生也肯定了报告的参考价值。
机构回复
您好，感谢您的细致反馈。我们致力于提供既有深度又有临床行动指导意义的报告，帮助医患共同制定更个体化的方案。您和主治医生的认可，是对我们工作的最好鼓励。祝阿姨早日康复！
检测本身我觉得挺好，但配套的APP或患者平台体验一般。登录时要反复验证，虽然安全，但对于年纪大的患者操作有点复杂。希望能在安全和便捷之间找到更好的平衡点。
机构回复
非常感谢您使用后提出的细致反馈！我们高度重视您的建议。安全验证是必须的，但操作流程的友好度确实有待提升。产品团队正在研究更优的验证方案（如人脸识别），在保障安全的同时简化操作。
报告收到后，发现有些基因突变解释得非常专业，但对应的用药推荐部分，有些药国内还没上市，感觉有点用不上。虽然知道检测要全面，但对我们家属来说，更关注当下能用的方案。
机构回复
诚恳感谢您的反馈。我们理解您关注“当下可用”的需求。报告包含全球前沿信息，是希望为医生和患者提供更全面的视野。我们会在解读服务中，着重点明国内已获批/可及的药物选项，并提供最新的临床试验信息参考。
作为肿瘤患者，我对检测机构的资质特别敏感。这里的前台旁边有一个很显眼的展示墙，不是荣誉墙，而是展示了他们所用测序仪器的模型和介绍，是国际领先的型号。这比任何宣传语都更有说服力，让我觉得技术硬件有保障。
机构回复
您说得很对，先进的设备是精准检测的基础。我们乐于向客户透明化展示核心的技术平台与设备，这代表了我们对检测质量与能力的自信。感谢您对我们技术硬件的关注与信任。
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
我是肺癌患者家属，报告出来后可以在线直接授权分享给主治医生，这个功能太实用了。不用我们来回传文件，医生在自己的系统里就能看，省了不少事。
机构回复
感谢您对我们数字化功能的认可！让检测结果高效、安全地直达医疗决策者（医生），是我们设计“报告共享”功能的初衷。这能更好地促进诊疗协作，我们很高兴它真正帮到了您。
乳腺癌术后做的，想为将来留个底。价格比我预算稍高，但一次性查180多个基因，还包含遗传性癌症基因，算下来单价其实不高。报告里关于遗传风险的部分让我开始重视起家人的健康管理。从长远看，这份钱可能帮我们全家规避了更大的风险。
机构回复
您对检测价值的理解非常深刻。肿瘤基因检测不仅关乎当前治疗，其蕴含的遗传信息对于整个家族的癌症风险管理具有重要意义。我们很高兴这份报告能提升您和家人的健康意识，这无疑是最有价值的投资之一。
作为肝癌家属，我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的，但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议，还自动匹配了符合条件的临床试验，虽然暂时没入组，但这个附加服务让我们觉得钱没白花。
机构回复
感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息，正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组，也请持续关注，新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。
作为家属，最头疼的就是信息不对称，怕被坑。你们这个产品明码标价，包含哪些内容、后续有什么服务都写得很清楚，让人安心。虽然总价不低，但这种透明感让我觉得钱花得明白。检测结果也很有用，找到了驱动基因突变。
机构回复
感谢您对我们价格透明和服务清晰的肯定。我们坚信，清晰的告知和透明的流程是建立信任的基础。让每一位用户清楚、放心地消费，是我们服务的重要一环。很高兴最终结果也令您满意。
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