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珠海香洲万核医学检测中心
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优生检测单基因遗传病检测

珠海4种常见遗传病筛查

临床应用

一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

样本类型

全血

检测方法

飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

1200元

适用人群

一次性筛查地中海贫血、遗传性耳聋、蚕豆病和脊肌萎缩症这4种常见单基因遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 计划结婚或备孕的夫妻,想了解双方是否存在相同的遗传风险。
  • 有家族成员曾诊断出相关疾病,希望评估自身的携带可能性。
  • 在珠海生活的新婚或备孕夫妇,希望为下一代健康做前期准备。
  • 关注自身健康状况,希望了解是否存在无自觉症状的遗传风险因素。
  • 婚前或孕前检查时,希望获得更全面的遗传信息以辅助决策。
  • 在珠海的医疗机构进行常规体检时,希望增加此项深度筛查。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份给基因的“重点排查清单”。这份检测主要针对四种在我国较为常见的、可能通过父母遗传给子女的单基因疾病。第一类是地中海贫血,它会影响血红蛋白的合成;第二类是遗传性耳聋,检测与听力密切相关的几个基因;第三类是俗称“蚕豆病”的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症;第四类是脊肌萎缩症(SMA),它主要影响运动神经功能。检测能发现您是否携带了这些疾病相关的特定基因变异。如果发现是携带者,通常您本人是健康的,但需要关注在婚育时将风险传递给后代的可能性。请注意,这项检测主要覆盖这些疾病最常见的基因变异类型,对于极其罕见的变异可能无法检出,它也不能预测或诊断所有类型的遗传病或复杂疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需提供大约5毫升的静脉血作为样本,就像一次普通的抽血检查。采样前无需空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,仅有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以选择前往珠海的合作服务点采样,或者通过邮寄采样包的方式,在家附近符合条件的医疗机构完成采样后寄回实验室。整个采样环节通常可以在10-15分钟内结束。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用的是成熟的飞行时间质谱、PCR和毛细管电泳技术,这些是业内公认用于检测特定基因变异的可靠方法,对本次筛查所覆盖的特定基因位点具有很高的准确性。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅对您的DNA信息进行分析,样本和数据的处理均有严格的隐私保护措施。任何医学检测都存在极小的技术局限,例如对于检测范围之外的基因变异无法识别。如果检测结果提示您为某种疾病的携带者,建议您与专业人员进一步沟通,他们可以为您详细解读结果的意义以及后续需要考虑的事项,例如您的伴侣是否也需要进行相应的筛查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的这四种病常见吗?
是的,在中国人群中相对常见。例如,地中海贫血和G6PD缺乏症(蚕豆病)在南方地区携带率较高,遗传性耳聋和脊肌萎缩症也是重要的遗传病预防对象。
采样后,样本怎么送到实验室?
您无需操心。采样点会按照标准流程对样本进行预处理、编号和低温保存,由专业的物流冷链团队定期配送到我们的中心实验室,全程都有温控和追踪系统确保样本质量。
你们这个价格包含上门采样的服务费吗?如果我自己去珠海的合作点采样呢?
1200元已经包含了标准的采样服务费。如果您选择前往我们在珠海市设立的合作采样点,不会产生额外费用。如果要求指定地址上门采样,则可能视距离产生额外的服务费,这需要提前确认。
结果异常是不是就代表一定会得病?
不一定。对于本筛查项目,异常结果通常指“携带者”。携带者本人通常不发病,但需要关注遗传给下一代的可能性。具体含义需要专业解读。
检测费用里包含采样和咨询的费用吗?之后咨询还要额外花钱吗?
您好,1200元的检测费用已包含采样耗材、实验室检测分析、报告生成以及一次免费的报告解读咨询服务。后续如果涉及更深入的、超出本次检测范围的遗传咨询,可能会产生额外费用,届时会事先向您说明。

注意事项

  • 检测为个人健康筛查服务,其结果不能替代专业的医学诊断。
  • 请确保在身体状态良好(如无严重感染、未大量输血近期)时采样。
  • 若选择邮寄,请按照指南妥善包装血样,并尽快寄出。
  • 保管好您的报告查询账号和密码,保护个人隐私。
  • 如果检测结果提示为携带者,请保持冷静,这并不意味着您会患病。
  • 建议夫妻双方共同检测,以便更全面地评估遗传风险。
  • 检测费用为自费项目,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 收到报告后如有疑问,务必通过官方渠道寻求专业解读。

用户评价 (13条,均分4.5)

张** 已验证 孕早期

带着大宝一起,服务人员对孩子很友善,环境也适合。但周末的儿童等候区玩具有点少,孩子玩一会儿就腻了。如果能多添置一些消毒过的益智玩具或绘本,相信能更好地解放妈妈们。

机构回复

感谢您这位二胎妈妈的贴心建议。我们马上检查并补充儿童等候区的玩具与绘本库存,并确保其清洁卫生。创造一个让妈妈安心、孩子开心的环境,是我们持续努力的方向。

2026-03-2522人觉得有用
戴** 已验证 双胞胎孕妈

作为一次重要的孕早期筛查,我对服务和结果都是认可的,客服也有耐心。唯一的小遗憾是,报告出来后,我希望能和遗传咨询师再电话沟通一下,但被告知需要额外预约且有一定费用。感觉这应该包含在后续服务里会更好。

机构回复

感谢您的认可与反馈。关于报告后的深度解读,目前我们提供基础的线上答疑。您提到的包含一次免费电话解读的建议很有价值,我们会纳入服务升级的考量。

2026-03-2256人觉得有用
杜** 已验证 30岁二胎

下单后很快就收到了采样包,里面的说明书图文并茂,还有视频二维码,对年轻人很友好。但我妈妈也想看,建议以后可以附上更简洁的纸质步骤给长辈参考。

机构回复

非常感谢您中肯的建议。我们已经注意到不同年龄用户的需求差异,正在优化说明书版本,考虑加入“简易步骤指引卡”。您的反馈对我们很有价值!

2026-03-2049人觉得有用
万** 已验证 试管妈妈

做试管怀上的宝宝,格外珍贵,所以任何检查都追求高准确性。这次筛查结果和之前做的胚胎植入前遗传学筛查(PGS)结果能相互印证,让我对实验室的技术水平多了很多信心,感觉各个环节的检测都闭环了。

机构回复

尊敬的试管妈妈,感谢您的深度认可。为确保准确性,我们采用高灵敏度的检测平台并有严格的质控流程。您的安心是我们最大的追求,祝贺您即将迎来珍贵的宝宝!

2026-03-1525人觉得有用
韩** 已验证 32岁孕妈

(高危孕妇)之前采血容易晕针,这次指尖采血好很多,视线可以避开,心理上好受不少。而且速度很快,还没开始紧张就结束了。采样管的设计很巧,血滴进去很方便,不会沾到外面。

机构回复

完全理解您对采血的恐惧。我们采用指尖微采而非静脉抽血,正是为了减轻这种心理和生理上的负担。您提到的滴血设计也是经过多次优化的成果,谢谢您的细心体验!

2026-03-0224人觉得有用
孔** 已验证 高危孕妇

赶上618活动买的,折后价超级给力!本来还在犹豫,看到优惠就下手了。服务和质量一点没打折,感觉捡到宝了,希望多搞点活动。

机构回复

感谢您对活动的关注与参与!我们会在重要节点推出优惠,回馈用户。保证任何时候,检测质量和服务标准都不会改变。请继续关注我们哦!

2026-03-0949人觉得有用
叶** 已验证 遗传咨询后检测

物流和采样都没问题。就是报告出来后,有些风险评估是“携带者”,虽然咨询师解释了不影响健康,但初看时心里还是“咯噔”一下。建议报告在醒目位置用通俗语言先做个总体结论安抚下情绪。

机构回复

非常感谢您如此重要的建议!我们完全理解您看到报告时的心情。我们将优化报告首页的结论呈现方式,使用更暖心、易懂的语言进行初步解读,帮助您第一时间缓解不必要的焦虑。

2024-07-0742人觉得有用
徐** 已验证 遗传咨询后检测

我是被‘优生检测’这个概念吸引的,觉得是对孩子未来的负责。检测后不仅给了结果,还在公众号推送了相关的科普文章,让我学到了不少遗传知识。感觉不只是卖产品,还有点教育意义,挺好的。

机构回复

很高兴我们的服务能带给您超出预期的价值!我们坚信,充分的知识普及能帮助用户更好地理解检测意义。我们会持续输出优质科普内容,与您一同成长。

2024-08-2145人觉得有用
杜** 已验证 双胞胎孕妈

客服真的很棒!我操作失误导致样本盒弄丢了,联系客服后很快就给我补寄了一个,也没额外收费。这种售后态度让我感觉这家机构是真心为用户着想的,不是一锤子买卖。冲这个服务也得给五星。

机构回复

出现问题,快速妥善解决是我们的责任。感谢您的包容和理解!让每一位用户都有顺畅、无忧的体验,是我们服务团队不变的追求。祝您后续一切顺利!

2026-02-2317人觉得有用
黎** 已验证 28岁孕妈

我因为有过不良孕史,所以这次特别紧张。你们的报告出得很快,而且针对我关心的项目,还多附了一页相关的遗传模式说明图。虽然结果是好的,但这份详细的资料让我感觉自己被认真对待了,而不仅仅是走个流程。

机构回复

我们深知您这样情况下的担忧,因此在保证核心结果准确快速的同时,也希望能提供更多有价值的信息来帮助您理解。您的安心是我们最大的目标。

2025-05-0460人觉得有用
江** 已验证 备孕夫妻

和老公备孕前一起做的,一人一份。算下来两个人总共的花费,还比不上我同事单做个什么耳聋基因筛查贵。项目虽然只有四种,但客服说都是中国人群里携带率相对高的,感觉钱花在了刀刃上,没有浪费。

机构回复

感谢你们的选择!我们的产品设计正是基于中国人群的遗传数据,聚焦关键风险。夫妻共同检测能提供更全面的信息,祝你们早日迎来健康的宝宝!

2024-12-2149人觉得有用
黎** 已验证 产检随访

产品挺好的,检测流程规范,线上就能搞定大部分步骤。报告内容详实。就是价格感觉还是有点小贵,希望未来能多一些优惠活动,让更多家庭受益。不过为了孩子健康,这个投资还是必须的。

机构回复

感谢您的肯定和建议!我们一直在努力优化成本,并会不定期推出针对不同群体的福利活动,力求让优质的优生服务惠及更多家庭。您对健康的重视令人敬佩,再次感谢您的选择!

2026-02-1820人觉得有用
武** 已验证 28岁孕妈

本来担心自己采样不准影响结果。但说明书和视频讲得非常细,连“采样前半小时不要吃喝”都提醒了。采样棉签碰到喉咙想干呕,但忍一下就好了。成功提交后还有积分奖励,虽然不多但挺惊喜的。

机构回复

您的担心非常普遍,所以我们尽力将指引做到极致。感谢您的坚持与配合!小积分是我们的一点心意,希望为您的好孕之旅增添一份小确幸。

2026-01-1947人觉得有用

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